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新疆医疗器 械公司的经营许可证是医疗器 械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器 械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗 器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗 器械经营企业许可证》。医疗器 械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗 器械经营企业许可证》有效期为5年。审查核准《医疗 器械经营企业许可证》（第二、三类医 疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。设定许可的法律依据：1、《医疗 器械监督管理条例》；2、《医疗 器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件：1、省行政区域内已经取得《医疗器 械经营企业许可证》的经营企业；2、符合《医疗器 械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗 器械经营企业验收实施标准（2007年修订）》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。申请人提交材料目录：资料编号1、《医疗器 械经营企业许可证变更申请表》，《医疗器 械经营企业许可证》；资料编号2、《医疗器 械经营企业许可证》正本、副本的原件；资料编号3、营业执照副本复印件；资料编号4、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。资料编号5、企业拟变更内容的情况说明；如变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，工作简历1 份，已变更的《工商营业执照》副本原件；如变更企业负责人的，应提交：企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历；如变更企业名称的，应提交：工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》和已变更的《工商营业执照》副本原件；如变更企业注册（经营）地址的，需提供经营场所平面布置图、房屋产权或使用证明、地理位置图。如经营体外诊断试剂的，需提供相关冷链设施证明材料。如备用发电机组或备用制冷机组、自动温控仪、自动报警设备、冷藏车等，冷库安装合同、运行合格证明等如变更经营范围的，需提供仓库平面布置图、房屋产权或使用证明、仓库设施设备目录及相应存储条件说明、质量管理人的学历或职称证书复印件、专业技术人员一览表及人员的学历、职称证书、身份证复印件和拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明。如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及《企业质量管理人员简历表》。资料质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；资料编号7、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。 睦康视光主要开展质量优服务好的新疆医疗器械公司、专业的新疆医疗器械公司、新疆医疗器械公司价钱多少、新疆医疗器械公司妙招等项目运营。在项目高速发展的同时，睦康视光始终强调外部机会与内部管理的平衡，十分注重企业核心竞争力的培养和塑造。公司将客户服务价值作为企业的核心竞争力，秉承“诚信正直、尊重个人”的企业精神，努力为客户提供诚信可靠的医疗器械公司。
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